As vacinas desenvolvidas para atingir a Ômicron, nova variante do SARS-CoV-2 , podem ser aprovadas em três a quatro meses, se necessário, disse o chefe do regulador de medicamentos da União Europeia na terça-feira.
Embora as vacinas até agora tenham se mostrado “eficazes contra as variantes circulantes”, há uma necessidade de “entender se será ou não esse o caso” com a Ômicron, disse Emer Cooke, Diretor Executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), ao Parlamento Europeu.
Um processo de teste de laboratório de duas semanas deve ocorrer primeiro para estabelecer se a safra atual de vacinas oferece proteção contra Omicron, Cooke disse.
As autoridades de saúde também terão que considerar como a situação europeia se compara à da África do Sul, Cooke disse, apontando que alguns dos fatores-chave são a idade mais velha da população europeia Europa, a disposição de vacinas e o uso de doses reforço .
Se houver necessidade de alterar as vacinas atuais, as empresas terão que adaptar suas formulações para incluir o novo sequenciamento, disse Cooke. Ela acrescentou que a EMA está trabalhando com empresas farmacêuticas e outros reguladores para garantir que eles estejam “tão preparados e prontos quanto possível”.
Se houver necessidade de alterar as vacinas existentes, poderemos estar em posição de tê-las aprovadas dentro de três a quatro meses “, disse Cooke.
Cooke também enfatizou “que as vacinas atuais fornecem proteção”.
Ela também reforçou a importância de avançar com o rollout de reforço em todo o bloco, para que os elegíveis para a proteção adicional a recebam.
