O Ministério da Saúde suspendeu preventivamente a aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan após o sistema de monitoramento identificar 42 reações adversas graves.
Os registros ocorreram em um universo de aproximadamente 501.044 doses aplicadas no Brasil desde janeiro, a maioria em profissionais de saúde.
Matematicamente, a incidência de reações severas é de 0,008%, o que equivale a oito casos para cada 100 mil vacinados.
Entre as notificações, três casos graves estão sob análise aprofundada, incluindo dois óbitos. Até o momento, as investigações não encontraram elementos suficientes para comprovar uma relação de causalidade entre o imunizante e as mortes.
Outras 3.703 pessoas (0,7%) relataram sintomas leves semelhantes aos da dengue.
Orientações ao público
A suspensão é temporária e não atinge a vacina Qdenga, oferecida a crianças e adolescentes no SUS.
O governo recomenda que quem recebeu a dose do Butantan nos últimos 21 dias monitore sinais como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Pessoas vacinadas há mais tempo permanecem protegidas contra os quatro sorotipos da doença.
